Пробопідготовка для газохроматографічного аналізу токсичних речовин з групи стійких органічних забруднювачів

Abstract

Проаналізовано нові дані пробопідготовки стійких органічних забруднювачів та непридатних пестицидних препаратів при хроматографічному визначенні їх токсичності. Встановлено, що найпоширенішими методами пробопідготовки є твердофазна екстракція та твердофазна мікроекстракція, а найрозповсюдженішими методами аналізу — газова хроматографія з детектуванням по захопленню електронів та мас-спектрометричним детектуванням. Межа визначення токсичних речовин склала 0,1—1 нг/мл.

Проанализированы новые данные по пробоподготовке стойких органических загрязнителей и непригодных пестицидных препаратов при хроматографическом определении их токсичности. Установлено, что наиболее распространенные методы пробоподготовки — твердофазная экстракция и твердофазная микроэкстракция, а наиболее распространенные методы анализа — газовая хроматография с детектированием по захвату электронов и масс-спектрометрическим детектированием. Граница определения токсических веществ составила 0,1—1 нг/мл.

New data of persistent organic pollutants and obsolete pesticides sample preparations while gas chromatography analysis of their toxicity are analyzed. It is established that the hardphase extraction and hardphase microextraction are the most widespread sample preparation methods, and the most widespread method of analysis — gas chromatography with detection of electron capture and mass-spectrometric detection. Limit of identification — 0,1…1 ng/ml.