Synthesis of Copper(I) Chelates Based on Heterocyclic Thioamides

Abstract

Комплексоутворенням галогенідів CuHal (Hal = Cl, Br, I; час реакції – 5 год.; температура – 60–70°С) з ариламідами бензімідазол-2-тіокарбонової кислоти HLI-X в лужному воднометанольному розчині отримано хелати CuLI-X з виходом 96–99 % (метод А), тоді як взаємодія Cu2O (час реакції – 8 год.; температура – 70–75°С) з тіоамідами HLI-X в метанолі проходить з утворенням хелатів CuLI-X з виходом 90–95 % (метод Б). Склад і будову нових синтезованих хелатів купруму(І) досліджено елементним аналізом та ІЧ-спектроскопією. Запропоновано використання хелатів купруму(І) як синтонів для отримання біологічно активних сполук і нових матеріалів до техніки.

The paper presents modern data on the complexation of CuHal halides (Hal = Cl, Br, I; duration - 5 hours; temperature – 60-70°C) with arylamides of benzimidazole-2-thiocarboxylic acid HLI-X in alkaline aqueous-methanol solution. Such interaction forms CuLI-X chelates with a yield of 96–99% (method A), while the interaction of Cu2O (duration - 8 hours; temperature – 70- 75°C) with thioamides HLI-X in methanol forms CuLI-X chelates with a yield of 90–95% (method B). The composition and structure of the new synthesized copper(I) chelates were studied by elemental analysis and IR spectroscopy. The use of copper(I) chelates as synthons in the production of biologically active compounds and new materials for technology is proposed.