<link rel="stylesheet" href="styles.f3b1fba60ec7970c.css">

Стандартизація процесу вхідного контролю рослинної сировини

Вантажиться...
Ескіз

Дата

Науковий керівник

Редактор

Інші учасники

Відповідальний

ORCID

Назва журналу

Номер ISSN

Назва тому

DOI

Альтернативна назва

Анотація

У роботі здійснено огляд методів та підходів до стандартизації процесів вхідного контролю, включаючи вибір та ідентифікацію сировини, визначення її якості та безпеки, а також встановлення відповідності стандартам якості.
In the work, review methods and approaches to standardisation of incoming inspection processes, including selection and identification of raw materials, determination of their quality and safety, and establishment of compliance with quality standards.

Опис

УДК

Тип документа

Мова

ISSN

Серія, номер

ISBN

ББК

Інші ідентифікатори

Пов’язані матеріали

Спонсорська підтримка

Правовласник

Бібліографічний опис

Семенов А. О. Бондарець К. С. Стандартизація процесу вхідного контролю рослинної сировини // Матеріали LІII науково-технічної конференції підрозділів ВНТУ, Вінниця, 20-22 березня 2024 р. Електрон. текст. дані. 2024. URI: https://conferences.vntu.edu.ua/index.php/all-frtzp/all-frtzp-2024/paper/view/21019.

Схвалення

Рецензія

Доповнено

Цитується в

Список використаної літератури (6)

  1. Безугла Є.П. Методологічний підхід до фармацевтичної розробки лікарських препаратів та його стандартизація / Є.П. Безугла, Н.А. Ляпунов, В.А. Бовтенко // Промисловий огляд. - 2008. - №6 (11). – С. 36–41.
  2. Безугла Є.П. Методологічний підхід до фармацевтичної розробки лікарських препаратів та його стандартизація / Є.П. Безугла, Н.А. Ляпунов, В.А. Бовтенко // Промисловий огляд. - 2008. - №6 (11). – С. 36–41.
  3. Яковенко В.К. Науково-теоретичне обґрунтування підходів до управління якістю при розробці та виробництві рослинних лікарських засобів: дисертація на здобуття наукового ступеня доктора фармацевтичних наук / В.К. Яковенко – Харків НФУ, 2015. – 333 с.
  4. Аналітична хімія у створенні, стандартизації та контролі якості лікарських засобів: у 3-х томах / під. ред. чл.-кор. НАН України В. П. Георгієвського. - Х.: вид-во "НТМТ", 2011.
  5. Александров А.В. Чинник суб'єктивності в оцінці ризику за якістю / А.В. Александров // Промисловий огляд. Фармацевтична галузь. - 2011. - № 5 (28). - С. 116-119.
  6. Александров А.В. Статистичне управління відхиленнями /О.В. Александров // Фармацевтична галузь. - 2011. - № 3 (26). - С. 100-104.