<link rel="stylesheet" href="styles.f3b1fba60ec7970c.css">

Методика оцінювання якості продукту на проміжних етапах виробництва ліків

dc.contributor.authorБондарець, К. С.uk
dc.contributor.authorКулаков, П. І.uk
dc.titleМетодика оцінювання якості продукту на проміжних етапах виробництва ліківuk
dc.date.issued2020
dc.publisherВінницький національний технічний університетuk
dc.identifier.citationБондарець К. С. Методика оцінювання якості продукту на проміжних етапах виробництва ліків [Електронний ресурс] / К. С. Бондарець, П. І. Кулаков // Матеріали XLIX науково-технічної конференції підрозділів ВНТУ, Вінниця, 27-28 квітня 2020 р. – Електрон. текст. дані. – 2020. – Режим доступу: https://conferences.vntu.edu.ua/index.php/all-fksa/all-fksa-2020/paper/view/9184.uk
dc.relation.ispartofМатеріали XLIX науково-технічної конференції підрозділів ВНТУ, Вінниця, 27-28 квітня 2020 р.uk
dc.relation.urihttps://conferences.vntu.edu.ua/index.php/all-fksa/all-fksa-2020/paper/view/9184
dc.identifier.udc621.317
dc.identifier.urihttps://ir.lib.vntu.edu.ua/handle/123456789/29358
dc.description.abstractЗапропоновано методику oцiнювaння якoстi прoдукту нa прoмiжних етaпaх вирoбництвa лiкiв. Прoведенo aнaлiз iснуючих зaсoбiв тa метoдiв зaбезпечення якoстi седaтивнoгo зaсoбу «СедaсенФoрте». Рoзрoбленa схемa пoетaпнoгo кoнтрoлю якoстi тa прoaнaлiзoвaнo вимoги дo лiкaрськoгo седaтивнoгo зaсoбу згiднo з Держaвним стaндaртoм Укрaїни, а також розглянуто необхідність та актуальність створення методики і порядок проведення сертифікаціїuk
dc.description.abstractA method of estimating the quality of the product at the intermediate stages of drug production is proposed. The analysis of the existing sedative means and methods of sedation means «Sedasen-Forte» is presented. Developed scheme of step-by-step control of quality of this proanalyzed requirement of the doctor's sedative means according to the State standard of creationen
dc.subjectоцінювання якостіuk
dc.subjectінформаційно-вимірювальна системаuk
dc.subjectсертифікаціяuk
dc.subjectquality assessmenten
dc.subjectinformation-measuring systemen
dc.subjectcertificationen
dc.typeThesis
dc.language.isoukuk
dc.relation.referencesЯковенко В.К. Науково-теоретичне обґрунтування підходів до управління якістю при розробці та виробництві рослинних лікарських засобів: дисертація на здобуття наукового ступеня доктора фармацевтичних наук / В.К. Яковенко – Харків НФУ, 2015. – 333 с.uk
dc.relation.referencesАлександров А.В. Фактор субъективности при оценке риска по качеству / А.В. Александров // Промышленное обозрение. Фармацевтическая отрасль. – 2011. – № 5 (28). – С. 116–119.ru
dc.date.accessioned2020-03-30T16:21:01Z
dc.date.available2020-03-30T16:21:01Z

Файли

Контейнер файлів

Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Вантажиться...
Ескіз
Назва:
9184.pdf
Розмір:
443,64 KB
Формат:
Adobe Portable Document Format

Ліцензійна угода

Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Вантажиться...
Ескіз
Назва:
license.txt
Розмір:
17 B
Формат:
Plain Text
Опис: