Показати скорочену інформацію

dc.contributor.authorДіденко, Н. А.uk
dc.contributor.authorРанський, А. П.uk
dc.date.accessioned2019-05-29T07:31:34Z
dc.date.available2019-05-29T07:31:34Z
dc.date.issued2018
dc.identifier.citationДіденко Н. А. Ріст регулювальна активність комплексів Купруму(ІІ) з деякими тіоамідами [Текст] / Н. А. Діденко, А. П. Ранський // Вісник Вінницького політехнічного інституту. – 2018. – № 4. – С. 28-35.uk
dc.identifier.issn1997–9266
dc.identifier.issn1997–9274
dc.identifier.urihttp://ir.lib.vntu.edu.ua//handle/123456789/25153
dc.description.abstractДосліджена ріст регулювальна активність координаційних сполук купруму(ІІ) з ароматичними та гетероциклічними тіоамідами на деяких сільськогосподарських культурах (пшениці, кукурудзі, соняшнику та салату). Як потенційні стимулятори росту рослин досліджені координаційні сполуки купруму(ІІ) з депротонованими лігандами на основі ароматичного (N-p-анізілтіобензаміду) та гетероциклічного (N-фенілпіридин-2-карботіоаміду) тіоамідів. У дослідах як еталон використано індоліл-3-оцтову кислоту, яка застосовується як регулятор росту рослин. Для порівняння ріст регулювальної активності чистих тіоамідів з відповідними координаційними сполуками був досліджений п-толуїдид тіобензойної кислоти. Контрольні зразки препаратами не оброблялись. Ріст регулювальну активність встановлювали за схожістю насіння, збільшенню маси проростків, за довжиною 2-го міжвузля та приростом сирої вегетативної маси деяких сільськогосподарських рослин. Лабораторна схожість насіння пшениці, кукурудзи, соняшнику та салату підвищилась у порівнянні з контрольним зразком у 1,10...1,47 рази, з еталоном — у 1,08...1,38 рази та з тіоамідом — у 1,02...1,11 рази. Визначено, що оптимальною концентрацією, за якої зафіксовані кращі показники ріст регулювальної дії досліджених сполук на насіння і проростки пшениці, кукурудзи, соняшника та салату, є концентрація 10 мг/л. В тепличних умовах вивчено дію досліджених сполук на довжину другого міжвузля проростків та збільшення сирої вегетативної маси паростків квасолі після їх обробки препаратами в дозі 4 мг/ємність (5 кг/га) і 0,025 мг/ємність (0,031 кг/га). За отриманими результатами встановлено оптимальну дозу препаратів — 0,031 кг/га. Обробка паростків квасолі препаратами у дозі 4 мг/ємність (5 кг/га) у порівнянні з контролем практично не вплинула на масу сирої вегетативної маси, що виросла після обробки, і привела до зменшення довжини другого міжвузля проростків в усіх випадках. Зроблено висновок, що досліджені координаційні сполуки купруму(ІІ) з депротонованими лігандами на основі ароматичних і гетероциклічних тіоамідів мають добре виражену ріст регулювальну дію і можуть бути рекомендовані для розширених досліджень їх біологічної активності.uk
dc.description.abstractThe plant-growing activity of the coordination compounds of Copper(II) with aromatic and heterocyclic thioamides on some agriculture plants (wheat, corn, sunflower and salad) has been investigated. As potential plant growth promoters, the coordination compounds of Copper(II) with deprotonated ligands based on aromatic (N-p-anisylthiobenzamide) and heterocyclic (N-phenylpyridine-2-carbothioamide) thioamides have been investigated. In experiments, indole-3-acetic acid was used as a standard plant-growing regulator. To compare the plant-growing activity of pure thioamides with the corresponding coordination compounds, p-toluidide of thiobenzoic acid has been investigated. Control samples have not been processed by products. The plant-growing activity has been determined by the germination of the seeds of some agricultural plants, the increase of the mass of their seedlings, the length of the 2nd internode and the increase of the raw vegetative mass. The laboratory germination of the seeds of wheat, corn, sunflower and salad increased in comparison with the control sample in 1,10…1,47 times, with the standard — in 1,08…1,38 times and with the thioamide — in 1,02…1,11 times. It has been determined that the optimal concentration, in which the best parameters of plant-growing activity of the investigated compounds on seeds and seedlings of wheat, corn, sunflower and salad are recorded, is the concentration of 10 mg/l. In the greenhouse conditions there has been studied the effect of the investigated compounds on the length of the second internode of the seedlings and the increase of the raw vegetative mass of bean germs after their treatment with doses of 4 mg/volume (5 kg/ha) and 0,025 mg/volume (0,031 kg/ha). According to the obtained results, the optimal dose of products was determined as 0,031 kg/ha. Treatment of bean germs with doses of 4 mg/volume (5 kg/ha) in comparison with control sample practically did not affect the amount of raw vegetative mass that grew after treatment, and led to a decrease in the length of the second internode of the seedlings in all cases. It has been concluded that the investigated coordination compounds of Copper(II) with deprotonated ligands based on aromatic and heterocyclic thioamides have a well-expressed plant-growing activity and can be recommended for advanced studies of their biological activity.en
dc.description.abstractИсследована рост регулирующая активность координационных соединений меди(II) с ароматическими и гетероциклическими тиоамидами на некоторых сельскохозяйственных культурах (пшенице, кукурузе, подсолнечнике и салате). Как потенциальные стимуляторы роста растений изучены координационные соединения меди(II) с депротонированными лигандами на основе ароматического (N-p-анизилтиобензамида) и гетероциклического (N-фенилпиридин-2-карботиоамида) тиоамидов. В опытах как эталон использована индолил-3-уксусная кислота, которая применяется как регулятор роста растений. Для сравнения рост регулирующей активности чистых тиоамидов с соответствующими координационными соединениями исследован п-толуидид тиобензойной кислоты. Контрольные образцы препаратами не обрабатывались. Рост регулирующую активность устанавливали по всхожести семян, увеличению массы проростков, длине 2-го междоузлия и приростом сырой вегетативной массы некоторых сельскохозяйственных растений. Лабораторная всхожесть семян пшеницы, кукурузы, подсолнечника и салата повысилась по сравнению с контрольным образцом в 1,10…1,47 раза, с эталоном — в 1,08…1,38 раза и с тиоамидом — в 1,02…1,11 раза. Определено, что оптимальной концентрацией, при которой зафиксированы лучшие показатели рост регулирующего действия исследованных соединений на семена и проростки пшеницы, кукурузы, подсолнечника и салата, является концентрация 10 мг/л. В тепличных условиях изучено действие исследованных соединений на длину второго междоузлия проростков и увеличение сырой вегетативной массы ростков фасоли после их обработки препаратами в дозе 4 мг/емкость (5 кг/га) и 0,025 мг/емкость (0,031 кг/га). По полученным результатам установлена оптимальная доза препаратов — 0,031 кг/га. Обработка ростков фасоли препаратами в дозе 4 мг/емкость (5 кг/га) по сравнению с контролем практически не повлияла на массу сырой вегетативной массы, которая выросла после обработки, и привела к уменьшению длины второго междоузлия проростков во всех случаях. Сделан вывод, что исследованные координационные соединения меди(II) с депротонированными лигандами на основе ароматических и гетероциклических тиоамидов имеют хорошо выраженное рост регулирующее действие и могут быть рекомендованы для расширенных исследований их биологической активности.ru
dc.language.isouk_UAuk_UA
dc.publisherВНТУuk
dc.relation.ispartofВісник Вінницького політехнічного інституту. № 4 : 28-35.uk
dc.relation.urihttps://visnyk.vntu.edu.ua/index.php/visnyk/article/view/2249
dc.subjectріст регулювальна активністьuk
dc.subjectтіоамідиuk
dc.subjectкоординаційні сполуки купруму(ІІ)uk
dc.subjectрост регулирующая активностьru
dc.subjectтиоамидыru
dc.subjectкоординационные соединения меди(ІІ)ru
dc.subjectplant-growing activityen
dc.subjectthioamidesen
dc.subjectcoordination compounds of Copper(II)en
dc.titleРіст регулювальна активність комплексів Купруму(ІІ) з деякими тіоамідамиuk
dc.title.alternativeРост регулирующая активность комплексов меди(ІІ) с некоторыми тиоамидамиru
dc.title.alternativePlant-growing Activity of the Complexes of Copper(II) with Some Thioamidesen
dc.typeArticle
dc.identifier.udc541.49 + 546.562
dc.relation.referencesW. V. Curran, R. A. Leese, H. Jarolmen, and D. B. Borders, “Antimicrobial sulfonamide derivatives of lipopeptide de antibiotics,” U. S. Patent 67501999, МКИ7 А61К 38/12, С01К 7/56. № 09/90 4756, 15.06.2004.en
dc.relation.referencesM. S. South, D. E. Jones, and M. L. Rueppel, ”Substituted polycyclis aryl and heteroaryl uracils as antiocoagulative agents,” U. S. Patent 6716838, МКИ7 С07D 239/54, С07D 413/12. № 09/979542, 06.04.2004.en
dc.relation.referencesKoya Keizo, Sun Lijun, Chen Shoujun, and Tatsuta Noriaki, “Taxol enhancor compounds,” U. S. Patent 6762204, МКИ7 А61К 31/16, С07С 241/00. № 10/193639, 13.07.2004.en
dc.relation.referencesB. Alig and A. Bertsch, “Производные 3-тиокарбамоил пиразола, имеющие пестицидную активность,” EПВ 994904А1, МКИ6 С07D 403/04, C07D 231/38, A01N 43/56, C07D 231/44. № 01822731.0, 22.09.1999.ru
dc.relation.referencesC. Вrachotte, “Изоксазолы в качестве гербицидов,” EПВ 0418175А2 МКИ5 С07D 261/08, C07D 49/84, A01N 43/80. № 105/401, 20.03.1991.ru
dc.relation.referencesG. P Lahn, B. J Myers, Th. P Selby, and Th. M. Stevenson, “Insecticidal anthranilamides,” U. S. Patent 6747047, МКИ7 C07D 213/82, A01N 43/56. № 10/220450, 08.06.2004.en
dc.relation.referencesHiroshi Sakagychi, “Amide compounds and use there of,” U. S. Patent 6762321, МКИ7 C07C 233/05, A01N 37/18. № 10/311013, 13.07.2004.en
dc.relation.referencesН. О. Діденко, та А. П. Ранський, «Синтез, будова та біологічна активність комплексів кобальту(ІІ), (ІІІ),» Вісник Вінницького політехнічного інституту, № 3, c. 182-188, 2012.uk
dc.relation.referencesА. П. Ранський, М. В. Євсєєва, та Н. О. Діденко, «Біологічна активність координаційних сполук Со(ІІ)/Со(ІІІ), Сu(ІІ)/Cu(ІІІ) з S, N, O-лігандним оточенням,» на ІІ Всеукр. з’їзді екологів з міжнародною участю, Екологія-2009, Вінниця, с. 393-397, 2009.uk
dc.relation.referencesП. Дюга, и К Пенни, Биоорганическая химия. М., Мир, 1983, с. 343-396.ru
dc.relation.referencesЕ. Е. Крисс, И. И. Волченскова, и А. Н. Григорьева, Координационные соединения в медицине. К., Наукова думка, 1986, 215 с.ru
dc.relation.referencesА. Б. Акбаров, и В. Х. Темиходжаев, Проблемы современной бионеорганической химии. Новосибирск, Наука, 1986, с. 10-16.ru
dc.relation.referencesA. R Amundsen, J. Whelan, and B. Bosnich, “Biological analogues on the nature of binding sites of copper-containing proteins,” Journal of the American Chemical Society, vol. 99, p. 6730-6739, 1977.en
dc.relation.referencesА. И. Ураев, и др., «Новые азометановые хелаты с N, S (Se)-лигандным окружением, моделирующие активные центры непорфириновых металлопротеинов,» Доклады РАН, № 2, Т. 356, 1997, с. 212-215.ru
dc.relation.referencesА. И. Ураев, и др., «Биометические металл-хелаты меди (II) c N, S, (O, Se)-лигандным окружением — новые синтетические модели активных центров медьсодержащих протеинов,» Координационная химия, № 1, Т. 25, с. 79-80, 1999.ru
dc.relation.referencesА. И. Ураев, и др., «Синтез, строение и спектральные свойства биометических азометиновых металл-хелатов с хромофорами CuN2S2, CuN2O2 и CuN2Se2. Кристаллическая структура бис[4-(бензил)альдимино-3-метил-1-фенил-5-пиразолтиолато]меди(II),» Известия РАН. Серия химическая, № 11, с. 1891-1896, 2000.ru
dc.relation.referencesР. Малкин, Неорганическая биохимия. М., Мир, Т. 2, 1978, с. 94-112.ru
dc.relation.referencesО. И. Фрицкий, «Полиядерные координационные соединения переходных металлов с азотсодержащими лигандами в моделировании активных центров металлоферментов,» автореф. дис. д-ра хим. наук., Киев, Украина, 2003.ru
dc.relation.referencesА. П. Ранський, «Координаційні сполуки деяких 3d-металів з ароматичними та гетероциклічними тіоамідами,» дис. д-ра хім. наук, Дніпропетровськ, Україна, 2003.uk
dc.relation.referencesН. О. Діденко, «Прямий синтез координаційних сполук купруму(ІІ) з тіоамідами різного заміщення,» дис. канд. хім. наук., Вінниця, Україна, 2017.uk
dc.relation.referencesВ. И. Мартыненко, и др., Пестициды: справочник. М.: Агропромиздат, 1992, 368 с.ru
dc.relation.referencesА. П. Ранський, Н. О. Діденко, та О. А. Гордієнко, «Застосування п-толуїдиду тіобензойної кислоти як стимулятора росту сільськогосподарських рослин,» Патент України 93606, МПК A01N 37/18, А01P 21/00. № u201404285, 10.10.2014.uk
dc.relation.referencesА. П. Ранський, Н. О. Діденко, та Т. І. Панченко, «Біс(N-p-анізидато тіобензойної кислоти)купруму (ІІ), який проявляє властивості стимулятора росту сільськогосподарських рослин,» Патент України 93609, МПК6 A01N 37/18. № u201404294, 10.10.2014.uk


Файли в цьому документі

Thumbnail

Даний документ включений в наступну(і) колекцію(ї)

Показати скорочену інформацію