Спосіб переробки пестицидних препаратів на основі похідних хлорвмісних алкілкарбонових кислот

Abstract

Спосіб переробки пестицидних препаратів на основі похідних хлорвмісних алкілкарбонових кислот шляхом обробки водним розчином кислоти НХ (X- = Cl, NO3, 1/2SO4). Використовують розчин кислоти концентрації 5 - 96 % мас. в мольному співвідношенні пестицидний препарат : НХ = 1,0 : 1,1, а реакційну масу витримують при інтенсивному перемішуванні до 30 хвилин та температурі 40 - 50 °С, після чого охолоджують її і розділяють на ділильній лійці, відбирають нижній шар хлорвмісної алкілкарбонової кислоти загальної формули (1): R-COOH, де R = ССl3, СlСН2, СН3ССl2, (1) а для виділення хлорвмісних алкілкарбонових кислот формули (1) у твердому стані, R = ССl3, СlСН2 виділяють із концентрованих водних розчинів повільним упарюванням води та наступним фільтруванням осадів, що утворюються при цьому, за допомогою фільтра Шотта.

Способ переработки пестицидных препаратов на основе производных хлорсодержащих алкилкарбоновых кислот путем обработки водным раствором кислоты НХ (X- = Cl, NO3, 1/2SO4). Используют раствор кислоты концентрации 5 - 96 % масс. в молярном соотношении пестицидный препарат : НХ = 1,0 : 1,1, а реакционную массу выдерживают при интенсивном перемешивании до 30 минут и температуре 40 - 50 °С, после чего охлаждают ее и разделяют на делительной воронке, отбирают нижний слой хлорсодержащей алкилкарбоновой кислоты общей формулы (1): R-COOH, де R = ССl3, СlСН2, СН3ССl2, (1), а для выделения хлорсодержащих алкилкарбоновых кислот формулы (1) в твердом состоянии, R = ССl3, СlСН2 выделяют из концентрированных водных растворов медленным упариванием воды и последующим фильтрованием осадков, которые образуются при этом, с помощью фильтра Шотта.

A method of processing pesticide preparations on the base of derivatives of chlorine-containing alkyl carboxylic acids by processing with aqueous solution acid HX (X- = Cl, NO3, 1/2SO4). Solution of acid of concentration of 5 to 96 % by weight is used in molar ratio pesticide preparation: HX = 1.0 : 1.1, and reaction mass is held at intensive mixing up to 30 minutes and temperature of 40-50 °C, after which it is cooled and separated on a separating funnel, then the lower layer of chlorine-containing alkyl carboxylic acid of general formula (1): R-COOH, R = CCl3, ClCH2, CH3CCl2, (1) is withdrawn, and for isolation of chlorine-containing alkyl carboxylic acids of formula (1) in solid state, R = CCl3, ClCH2 is separated from concentrated aqueous solutions by slow evaporation of water and subsequent filtration of sediments, formed in the case, by means of a glass filter.