• English
    • українська
  • українська 
    • English
    • українська
  • Увійти
Дивитися документ 
  • Головна
  • Факультет будівництва, цивільної та екологічної інженерії
  • Кафедра екології, хімії та технологій захисту довкілля
  • Наукові роботи каф. ЕХТЗД
  • Дивитися документ
  • Головна
  • Факультет будівництва, цивільної та екологічної інженерії
  • Кафедра екології, хімії та технологій захисту довкілля
  • Наукові роботи каф. ЕХТЗД
  • Дивитися документ
Сайт інституційного репозитарію ВНТУ містить роботи, матеріали та файли, які були розміщені докторантами, аспірантами та студентами Вінницького Національного Технічного Університету. Для розширення функцій сайту рекомендується увімкнути JavaScript.

Многоядерные гетерометаллические (Y или Ln, Ba, Cu)-содержащие ацетилацетонаты как исходные вещества для получения ВТСП оксидов LnBa2Cu3O7-б

Автор
Хорошун, И. В.
Самусь, Н. М.
Гандзий, М. В.
Цапков, В. И.
Каряев, Е. В.
Киоссе, Г. А.
Khoroshun, I. V.
Samus', N. M.
Gandzij, M. V.
Tsapkov, V. I.
Karyaev, E. V.
Kiosse, G. A.
Дата
1993
Metadata
Показати повну інформацію
Collections
  • Наукові роботи каф. ЕХТЗД [676]
Анотації
Синтезированы многоядерные гетерометаллические (Y или Ln, Ba, Cu)-содержащие ацетилацетонаты, имеющие стехиометрию по катионам Cu : Ba : Ln = 3 : 2 : 1. Комплексы представляют собой индивидуальные соединения и образуют изоструктурнный ряд при Ln = Y, La, Nd, Sm, Gd, Tb, Dy, Ho, Yb. Дифрактограммы порошков проиндицированы в рамках тетрагональной сингонии с параметрами субъячейки а суб = 11.48, с суб = 9.37 А. На основании данных магнетохимии, ИК и ЭПР спектроскопии сделаны выводы о многоядерном строении комплексов, содержащих обменно-связанные ионы меди(ІІ), ацетилацетонат-ионы, выполняющие роль бидентатных хелатирующих лигандов, и мостиковые алкоксогруппы. Все исследование соединения характеризуются идентичным ходом термических превращений в интервале 20 – 500 С. Методом РСА исследован фазовый состав продуктов пиролиза комплексов на различных стадиях нагревания до 1000 С; показано, что конечными веществами являются практически однофазные тройные оксиды со структурой типа YBa2Cu3O7-б
 
Multinuclear heterometallic (Y or Ln, Ba, Cu)-containing acetylacetonates having a stoichiometric ratio between the cations Cu : Ba : Ln = 3 : 2 : 1 have been synthesized. The complexes are individual compounds and form an isostructural series with Ln = Y, La, Nd, Sm, Gd, Tb, Dy, Ho, Yb. The powder diffraction patterns have been indexed in the framework of the tetragonal system with the subcell parameters а sub = 11.48, с sub = 9.37 А. Conclusions regarding the multinuclear structure of the complexes, which contain exchange-coupled copper(II) ions, acetylacetonate ions performing the role of bidentate chelating ligands, and bridging alkoxo groups, have been drawn on the basis of data from magnetochemistry, as well as IR and ESR spectroscopy. All the compounds investigated are characterized by an identical pattern of thermal transformations in the 20-500 С range. The phase composition of the pyrolysis products of the complexes obtained in different stages of heating up to 1000 С has been investigated by X-ray diffraction analysis, and it has been shown that the final substances are practically phase-pure ternary oxides with a structure of the YBa2Cu3O7-б type
 
URI:
http://ir.lib.vntu.edu.ua//handle/123456789/17966
Відкрити
Многоядерные гетерометаллические (Y или Ln, Ba, Cu)-содержащие ацетилацетонаты.pdf (2.191Mb)

Інституційний репозиторій

ГоловнаПошукДовідкаКонтактиПро нас

Ресурси

JetIQСайт бібліотекиСайт університетаЕлектронний каталог ВНТУ

Перегляд

Всі архівиСпільноти та колекціїЗа датою публікаціїАвторамиНазвамиТемамиТипВидавництвоМоваУДКISSNВидання, що міститьDOIЦя колекціяЗа датою публікаціїАвторамиНазвамиТемамиТипВидавництвоМоваУДКISSNВидання, що міститьDOI

Мій обліковий запис

ВхідРеєстрація

Статистика

View Usage Statistics

ISSN 2413-6360 | Головна | Відправити відгук | Довідка | Контакти | Про нас
© 2016 Vinnytsia National Technical University | Extra plugins code by VNTU Linuxoids | Powered by DSpace
Працює за підтримки 
НТБ ВНТУ