Показати скорочену інформацію

dc.contributor.authorСидорук, О. О.uk
dc.date.accessioned2025-07-24T10:55:40Z
dc.date.available2025-07-24T10:55:40Z
dc.date.issued2024
dc.identifier.citationСидорук О. О. Огляд методів флуоресцентної мікроскопії надвисокого розширення. // Матеріали Всеукраїнської науково-практичної інтернет-конференції «Молодь в науці: дослідження, проблеми, перспективи (МН-2024)», 11-20 травня 2024 р. Електрон. текст. дані. 2024. URI: https://conferences.vntu.edu.ua/index.php/mn/mn2024/paper/view/21239.uk
dc.identifier.urihttps://ir.lib.vntu.edu.ua//handle/123456789/46951
dc.description.abstractМетоди флуоресцентної мікроскопії надвисокого розширення є потужним інструментом для візуалізації різних структур. В останні роки розроблено велику кількість таких методів, що дозволяє успішно вирішити різні завдання. У той же час висока технічна складність їх реалізації в порівнянні з традиційною світловою мікроскопією зменшує використання цього інструменту в клітинній біології.uk
dc.description.abstractSuper-reso ­lution microscopy techniques are a powerful tool for imaging various structures. In recent years, a large number of such methods have been developed, which allows you to successfully solve various tasks. At the same time, the high technical complexity of their implementation compared to traditional light microscopy reduces the use of this tool in cell biology. The review examines and compares the main types of ultra-high-resolution fluorescence microscopy methods that are most widely used in biology.en
dc.language.isouk_UAuk_UA
dc.publisherВНТУuk
dc.relation.ispartof// Матеріали Всеукраїнської науково-практичної інтернет-конференції «Молодь в науці: дослідження, проблеми, перспективи (МН-2024)», 11-20 травня 2024 р.uk
dc.relation.urihttps://conferences.vntu.edu.ua/index.php/mn/mn2024/paper/view/21239
dc.subjectФлуоресцентна мікроскопія надвисокого розширенняuk
dc.subjectдифракційна межаuk
dc.subjectдетерміністські методиuk
dc.subjectстохастичні методиAbstractSuper-reso ­lution microscopy techniques are a powerful tool for imaging various structures In recentuk
dc.subjectSuper-reso ­lution microscopyuk
dc.subjectdiffraction limituk
dc.subjectdeterministic methodsuk
dc.subjectstochastic methodsЗа останні 20 років було розроблено велику кількість методів флуоресцентної мікроскопії (ФМ)надвисокого розширення Такі методи дозволяють вирішити проблему дифракційного роздільноїuk
dc.titleОгляд методів флуоресцентної мікроскопії надвисокого розширенняuk
dc.typeThesis
dc.identifier.udc57.086.2
dc.relation.referencesHeintzmann R., Huser T. 2017. Super-resolution structured illumination microscopy. Chem. Rev. 117: 1389013908.
dc.relation.referencesHell S.W., Wichmann J. 1994. Breaking the diffraction resolution limit by stimulated emission: Stimulated-emission-depletion fluorescence microscopy. Optics Lett. 19 : 780782.
dc.relation.referencesHess S.T., Girirajan T.P., Mason M.D. 2006. Ultra-high resolution imaging by fluorescence photoactivation localization microscopy. Biophys. J. 91 : 42584272.
dc.relation.referencesHoopmann P., Punge A., Barysch S.V., Westphal V., Bckers J., Opazo F., Bethani I., Lauterbach M.A., Hell S.W., Rizzoli S.O. 2010. Endosomal sorting of readily releasable synaptic vesicles. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 107 : 1905519060.
dc.relation.referencesHorsington J., Turnbull L., Whitchurch C.B., Newsome T.P. 2012. Sub-viral imaging of vaccinia virus using super-resolution microscopy. J. Virol. Methods. 186 : 132136.
dc.relation.referencesKlar T.A., Hell S.W. 1999. Subdiffraction resolution in far-field fluorescence microscopy. Optics Lett. 24 : 954956.
dc.relation.referencesKwon J., Hwang J., Park J., Han G.R., Han K.Y., Kim S.K. 2015. RESOLFT nanoscopy with photoswitchable organic fluorophores. Sci. Rep. 5 : 17804.
dc.relation.referencesLegant W.R., Shao L., Grimm J.B., Brown T.A., Milkie D.E., Avants B.B., Lavis L.D., Betzig E. 2016. High density threedimensional localization microscopy across large volumes. Nature Methods. 13 : 359365.


Файли в цьому документі

Thumbnail

Даний документ включений в наступну(і) колекцію(ї)

Показати скорочену інформацію