Показати скорочену інформацію

dc.contributor.authorСеменов, А. О.uk
dc.contributor.authorБондарець, К. С.uk
dc.date.accessioned2024-04-29T19:17:48Z
dc.date.available2024-04-29T19:17:48Z
dc.date.issued2024
dc.identifier.citationСеменов А. О. Бондарець К. С. Стандартизація процесу вхідного контролю рослинної сировини. Матеріали LІII науково-технічної конференції підрозділів ВНТУ, Вінниця, 20-22 березня 2024 р. Електрон. текст. дані. 2024. URI: https://conferences.vntu.edu.ua/index.php/all-frtzp/all-frtzp-2024/paper/view/21019.uk
dc.identifier.urihttps://ir.lib.vntu.edu.ua//handle/123456789/41554
dc.description.abstractУ роботі здійснено огляд методів та підходів до стандартизації процесів вхідного контролю, включаючи вибір та ідентифікацію сировини, визначення її якості та безпеки, а також встановлення відповідності стандартам якості.uk
dc.description.abstractIn the work, review methods and approaches to standardisation of incoming inspection processes, including selection and identification of raw materials, determination of their quality and safety, and establishment of compliance with quality standards.en
dc.language.isouk_UAuk_UA
dc.publisherВНТУuk
dc.relation.ispartofМатеріали LІII науково-технічної конференції підрозділів ВНТУ, Вінниця, 20-22 березня 2024 р.uk
dc.relation.urihttps://conferences.vntu.edu.ua/index.php/all-frtzp/all-frtzp-2024/paper/view/21019
dc.subjectстандартизаціяuk
dc.subjectконтроль якостіuk
dc.subjectсертифікаціяuk
dc.subjectstandardisationen
dc.subjectquality controlen
dc.subjectcertificationen
dc.titleСтандартизація процесу вхідного контролю рослинної сировиниuk
dc.typeThesis
dc.identifier.udc621.317
dc.relation.referencesБезугла Є.П. Методологічний підхід до фармацевтичної розробки лікарських препаратів та його стандартизація / Є.П. Безугла, Н.А. Ляпунов, В.А. Бовтенко // Промисловий огляд. - 2008. - №6 (11). – С. 36–41.en
dc.relation.referencesБезугла Є.П. Методологічний підхід до фармацевтичної розробки лікарських препаратів та його стандартизація / Є.П. Безугла, Н.А. Ляпунов, В.А. Бовтенко // Промисловий огляд. - 2008. - №6 (11). – С. 36–41.uk
dc.relation.referencesЯковенко В.К. Науково-теоретичне обґрунтування підходів до управління якістю при розробці та виробництві рослинних лікарських засобів: дисертація на здобуття наукового ступеня доктора фармацевтичних наук / В.К. Яковенко – Харків НФУ, 2015. – 333 с.uk
dc.relation.referencesАналітична хімія у створенні, стандартизації та контролі якості лікарських засобів: у 3-х томах / під. ред. чл.-кор. НАН України В. П. Георгієвського. - Х.: вид-во "НТМТ", 2011.uk
dc.relation.referencesАлександров А.В. Чинник суб'єктивності в оцінці ризику за якістю / А.В. Александров // Промисловий огляд. Фармацевтична галузь. - 2011. - № 5 (28). - С. 116-119.uk
dc.relation.referencesАлександров А.В. Статистичне управління відхиленнями /О.В. Александров // Фармацевтична галузь. - 2011. - № 3 (26). - С. 100-104.uk


Файли в цьому документі

Thumbnail

Даний документ включений в наступну(і) колекцію(ї)

Показати скорочену інформацію